客户的供应商质量手册更新到第 7 版,SQE 邮件里只写了一句「请按新版执行」。厂里把 PDF 存进共享盘,评审会上拿出三张表,问哪条要求落在哪份文件,没人答得上来。
IATF 16949 对这件事的要求其实很轻:识别,纳入体系,然后用一份文件说清哪条落在哪。要求轻,审核员一抽就抽到底。
顾客要求、顾客特殊要求、个人偏好,先分三样
顾客要求是顾客规定的一切要求,技术、商业、产品、制造过程、合同条款都算。顾客特殊要求只是其中一部分,标准 3.1 的定义是「顾客对 IATF 16949 标准特定条款的解释或与该条款有关的补充要求」,它必须能挂在标准的某一条上。
第三样最容易被误收:评审会上 SQE 顺口说「这个尺寸以后每批测」,没邮件、没进协议、没进手册。这种只能当线索,走内部变更单确认,客户书面认可之后再进清单。三样混在一起,清单会变成几十条「客户要求」,看着很全,抽三条问落点,一条都答不上。
条款要的不是文档,是一张能核对的矩阵
4.3.2 要求组织识别顾客特定要求并纳入质量管理体系范围。7.5.1.1 d) 要求质量手册里有一份文件,显示体系内哪些地方满足了顾客特定要求。
IATF 认可解释 SI 5 把这一条说得很松:格式由组织定,表格、清单、矩阵都可以,矩阵不是强制文件。所以别去网上抄模板,要做的是自己能核对的东西。
IATF 官网的 FAQ 8 讲得更细:这份文件要覆盖认证机构的所有直接顾客,包括 IATF OEM、非 IATF OEM 和其他汽车顾客;二级组织只需要考虑自己直接顾客的要求,不必把不是自己客户的 OEM 的 CSR 套进来。还有一句同样重要,不要求把顾客要求改写成 IATF OEM 那种 CSR 格式。
谁的要收,谁的不用收
| 你的位置 | 要收什么 |
|---|---|
| 直接给主机厂供货 | 该 OEM 官网或供应商门户上的最新版 CSR,加采购协议附件 |
| 给一级供应商供货(你是二级) | 直接客户的供应商手册与质量协议;它客户的 OEM CSR 不必套 |
| 非汽车客户 | 客户文件引用 IATF 条款的,按「如果顾客要求」逐条比对;比对完没有,写「经确认无特殊要求」并留沟通证据 |
| 贸易商、售后件客户 | 看合同是否指定;未指定不硬套 OEM 的 CSR |
FAQ 8 还给了一个能落地的识别办法:标准里凡是写着「如果顾客要求」的地方,逐条去客户文件里找对应规定,找到就是特殊要求,找不到就记「无」。
去哪拿,2026 年官网上挂着哪些
四个来源,按可靠度排:IATF 官网的 Customer Specific Requirements 页,按 OEM 分列公开版;客户的供应商手册与质量协议;客户门户里的记分卡与更新通知;二方审核报告和整改要求。
2026 年 10 月这一页在列的版本,节选如下:
| OEM | 官网版本 |
|---|---|
| Ford | 2026-06-15 生效,另有 PPAP 专篇 |
| Renault | 2026-04(V5) |
| GM | 2025-10-30 生效 |
| Stellantis | 2025-06(v1),另有 2026-07 汇总版 |
| Geely 吉利 | 2025-06 |
| IVECO | 2025-11-24 |
| Volvo | 2025-02-28 |
| Volkswagen | 2022-03 |
| Mercedes-Benz | 2022-02 |
| BMW | 2021-04 |
比亚迪和捷豹路虎在官网标的是「正在制定」。这行字能解释一个常见困惑:客户说没有 CSR 文件,有时是真的还没发布,有时只是没发给你。查一下再下结论,别在评审会上猜。
CSR 文件里通常写什么
两类。一类挂在体系条款上,对着 4.3.2、7.5.1.1、8.3.3.3、8.5.6.1、10.2.3 这些条款加严或补充;另一类直接指定工具和方法:
- 特殊过程评估:CQI-9 热处理、CQI-11 电镀、CQI-12 涂装、CQI-15 焊接、CQI-17 锡焊、CQI-23 模塑、CQI-27 铸造、CQI-29 钎焊、CQI-30 橡胶
- 审核方法:VDA 6.3 过程审核、VDA 6.5 产品审核
- 物流:MMOG/LE;材料申报:IMDS
- 主机厂自有项目:GM 的 BIQS 与 GP-12 早期生产遏制、Ford 的 Q1、VW 的 Formel Q
有热处理、电镀、焊接、注塑的厂先看这一栏。客户一句「按 CQI-9 做评估」,落到厂里就是十几张过程表、炉温均匀性测试、淬火介质记录,不是补一份文件能过去的。
矩阵六列,第三列最容易空
| 顾客 | 文件与版本(生效日) | 对应条款 | 要求摘要 | 落点 | 证据、责任人、复核日 |
|---|
第三列空着的清单基本没用,条款对不上,落点就无从谈起。填完要做三件事,缺一件审核就会挑出来。
质量手册引用这张矩阵,不抄全文。控制计划里客户指定的特殊特性、抽样频次、反应计划要能对上,PFMEA 与控制计划怎么对齐,见 IATF 16949 的 PFMEA 七步法。内审检查表每个过程至少放一条 CSR 抽样。
改版了怎么知道,多久查一次
两个动作定死:每季度查一次官网与客户门户,年度合同评审时再核一次版本;收到新版后 30 天内出差异表,写明新增哪几条、删了哪几条、哪几条加严、改哪份文件、谁负责。
客户没通知你,不能当免责。留查证证据:门户截图、订阅邮件、SQE 的回复,日期标清楚。审核时这一页比解释有用。
改版影响到产品、过程或文件时,走 8.5.6.1 变更控制;需要重新提交 PPAP 的八种触发条件,PPAP 18 项那篇列过。
审核会问的五句话
- 哪些客户有 CSR,清单给我。看覆盖范围有没有漏掉非 IATF OEM 和其他汽车顾客。
- 这一条落在哪。要能指到控制计划的哪一行、程序文件的哪一节。
- 这版是什么时候的。版本号与生效日对不上,就是硬伤。
- 内审怎么抽的。拿检查表和报告。认可解释 SI 14 要求三年周期内所有过程审一遍,包括任何顾客特定要求。
- 分供方怎么传的。8.4.2.3 的 QMS 开发要求怎么落,MAQMSR 有没有随合同传下去。
内审员这一环单独说一句:7.2.3 对内审员能力的要求里,b 项就是「了解适用的顾客特定要求」。内审员答不出自己客户 CSR 的版本,这条就废了。
常见问题
客户只给了供应商手册,没有单独的 CSR 文件,算不算有特殊要求?
算。手册里针对 IATF 条款加严的内容就是特殊要求,抽出来进矩阵即可,不必等客户出一份叫 CSR 的文件。
同一客户不同工厂要求不一样,以哪个为准?
以与你签合同的那个法人和工厂为准,同时在矩阵里注明适用范围。集团统一的条款写一份,工厂附加的单独加行。
CSR 清单要覆盖所有客户,还是只汽车客户?
汽车客户全要。非汽车客户按「如果顾客要求」逐条比对,比对过的在清单里留一行「无特殊要求」,附沟通日期。
客户要求做 CQI-9,厂里没有热处理评估经验,能自己评吗?
能自评。CQI-9 是评估工具,客户通常要评估报告加整改计划。评估人要先熟悉该工序的过程表,结果要能追溯到评估表版本和评估日期,客户二方审核时会核这两项。
认证审核前多久准备才来得及?
矩阵和落点文件建议提前三个月成形,留一个月做内审抽样和整改,受理与审核流程见汽车零部件企业 IATF 16949 认证入门。临时补的清单,版本日期全一样,审核员一眼能看出来。